Anvisa Suspende Itens Odontológicos por Não Conformidade Sanitária
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na terça-feira, 5 de agosto, a interrupção das atividades de fabricação, comercialização, distribuição, publicidade e utilização de produtos odontológicos desenvolvidos pela Health Care Ltda. Esta medida foi oficializada pela Resolução 3.044/2026 e afeta todos os lotes produzidos a partir de 22 de julho.
Detalhes da Inspeção e Produtos Afetados
A decisão da Anvisa surgiu como resultado de uma inspeção realizada na empresa entre os dias 22 de junho e 2 de julho. Durante a fiscalização, foram constatadas práticas de fabricação que não estavam em conformidade com as normas sanitárias vigentes. A suspensão abrange uma vasta gama de produtos, incluindo:
- Broca cirúrgica contra-ângulo HealFit
- Chave de aparafusamento Usipress
- Chaves de extração LockFit
- Componentes para implantes dentários LockFit Ti
- Componentes para prótese odontológica LockFit CoCr
- Chaves UniFit
- Chaves de remoção de parafusos LockFit
- Customize Moraes Face Lift Needle
- Instrumental cirúrgico HealFit para artroscopia
- Kit instrumental para artroscopia HealFit
- LockFit Transfers Micro Mill
- Pontas ultrassônicas HealFit
- Sistema LockFit Parafusos
- Sistema LockFit Ti
- Sistema HealFit BMF 2.0 e 2.4
- Sistema HealFit BMF Transferente
- Broca cirúrgica HealFit
- Chave torque LockFit
- Âncora de sutura HealFit
A resolução que formaliza esta suspensão foi devidamente publicada no Diário Oficial da União (DOU), tornando a medida de conhecimento público e obrigatória.